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Agência FAPESP* –Por Thiago Romero

Agência FAPESP - O Instituto de Imunobiológicos de Manguinhos (Biomanguinhos), da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), no Rio de Janeiro, começou 2006 com boas notícias para a saúde brasileira. O instituto anunciou que começará a produzir no Brasil, a partir de 2008, medicamentos contra Aids, hepatite e anemia para distribuí-los ao Sistema Único de Saúde (SUS).

O primeiro é a eritropoetina alfa humana recombinante (EPO), utilizado em tratamentos de quimioterapia, anemia e Aids. O segundo é o interferon alfa humano recombinante (INF), que auxilia no tratamento de hepatites virais e alguns tipos de câncer. 

Atualmente, os dois medicamentos são importados de Cuba e rotulados na Fiocruz. A produção nacional se deve a um processo de transferência de tecnologia de duas instituições científicas cubanas, o Centro de Imunologia Molecular (CIM) e o Centro de Engenharia Genética e Biotecnologia (CIGB), iniciado em 2004. 

"Devido aos altos custos, o Brasil importa uma pequena quantidade desses biofármacos e a distribuição acaba sendo contingenciada. No caso da hepatite C, por exemplo, os pacientes precisam entrar na Justiça para ter o direito de receber o medicamento", disse Nadia Batoréu, gerente do Programa de Biofármacos de Biomanguinhos, à Agência FAPESP

Para tentar reverter esse quadro com a produção nacional, Biomanguinhos abriu, no começo de 2006, um edital público para a construção do prédio de Protótipos, Biofármacos e Reativos. O espaço abrigará uma ampla infra-estrutura para a fabricação de remédios.

"A produção completa dos dois medicamentos iniciais deverá ocorrer no fim de 2008, quando a planta industrial estiver pronta e validada", disse Nadia. "Com o prédio construído e todos os equipamentos instalados, a meta é tornar a produção 100% nacional." A previsão é de sejam produzidos inicialmente, por ano, 7,5 milhões de frascos do EPO e do INF combinados.  

Os dois produtos fazem parte de uma lista de 226 medicamentos considerados "excepcionais" pelo Ministério da Saúde. Hoje, todos são importados a um custo bastante elevado. "O Brasil gasta em torno de R$ 1 bilhão por ano para importar esses 226 medicamentos e, do total, 20% são destinados ao EPO e ao INF", conta a gerente do Programa de Biofármacos de Biomanguinhos.  

Com a autonomia nacional na produção, a idéia é garantir à população maior acesso a esses medicamentos e diminuir os gastos com importação. "Somente com a introdução dessas tecnologias de produção no país o governo poderá economizar pelo menos R$ 40 milhões anuais. A partir de 2008, a economia poderá ser ainda maior", diz Nádia.

<b>Por Thiago Romero</b>
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<b>Agência FAPESP</b> - O Instituto de Imunobiológicos de Manguinhos (Biomanguinhos), da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), no Rio de Janeiro, começou 2006 com boas notícias para a saúde brasileira. O instituto anunciou que começará a produzir no Brasil, a partir de 2008, medicamentos contra Aids, hepatite e anemia para distribuí-los ao Sistema Único de Saúde (SUS).
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O primeiro é a eritropoetina alfa humana recombinante (EPO), utilizado em tratamentos de quimioterapia, anemia e Aids. O segundo é o interferon alfa humano recombinante (INF), que auxilia no tratamento de hepatites virais e alguns tipos de câncer. 
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Atualmente, os dois medicamentos são importados de Cuba e rotulados na Fiocruz. A produção nacional se deve a um processo de transferência de tecnologia de duas instituições científicas cubanas, o Centro de Imunologia Molecular (CIM) e o Centro de Engenharia Genética e Biotecnologia (CIGB), iniciado em 2004. 
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"Devido aos altos custos, o Brasil importa uma pequena quantidade desses biofármacos e a distribuição acaba sendo contingenciada. No caso da hepatite C, por exemplo, os pacientes precisam entrar na Justiça para ter o direito de receber o medicamento", disse Nadia Batoréu, gerente do Programa de Biofármacos de Biomanguinhos, à <b>Agência FAPESP</b>
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Para tentar reverter esse quadro com a produção nacional, Biomanguinhos abriu, no começo de 2006, um edital público para a construção do prédio de Protótipos, Biofármacos e Reativos. O espaço abrigará uma ampla infra-estrutura para a fabricação de remédios.
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"A produção completa dos dois medicamentos iniciais deverá ocorrer no fim de 2008, quando a planta industrial estiver pronta e validada", disse Nadia. "Com o prédio construído e todos os equipamentos instalados, a meta é tornar a produção 100% nacional." A previsão é de sejam produzidos inicialmente, por ano, 7,5 milhões de frascos do EPO e do INF combinados.  
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Os dois produtos fazem parte de uma lista de 226 medicamentos considerados "excepcionais" pelo Ministério da Saúde. Hoje, todos são importados a um custo bastante elevado. "O Brasil gasta em torno de R$ 1 bilhão por ano para importar esses 226 medicamentos e, do total, 20% são destinados ao EPO e ao INF", conta a gerente do Programa de Biofármacos de Biomanguinhos.  
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Com a autonomia nacional na produção, a idéia é garantir à população maior acesso a esses medicamentos e diminuir os gastos com importação. "Somente com a introdução dessas tecnologias de produção no país o governo poderá economizar pelo menos R$ 40 milhões anuais. A partir de 2008, a economia poderá ser ainda maior", diz Nádia. 
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