Bolsista participará da pesquisa que investiga os efeitos modulares da 5-HT sobre eventos de dano de DNA no cólon intestinal; prazo de inscrição encerra em 30 de abril (FCFRP)
Mestrado em Carcinogênese de Cólon na USP com Bolsa da FAPESP
26 de abril de 2017
O bolsista participará da pesquisa que investiga os efeitos modulares da 5-HT sobre eventos de dano de DNA no cólon intestinal; prazo de inscrição encerra em 30 de abril
Mestrado em Carcinogênese de Cólon na USP com Bolsa da FAPESP
O bolsista participará da pesquisa que investiga os efeitos modulares da 5-HT sobre eventos de dano de DNA no cólon intestinal; prazo de inscrição encerra em 30 de abril
26 de abril de 2017
Bolsista participará da pesquisa que investiga os efeitos modulares da 5-HT sobre eventos de dano de DNA no cólon intestinal; prazo de inscrição encerra em 30 de abril (FCFRP)
Agência FAPESP – A Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (USP) oferece uma oportunidade de mestrado em Carcinogênese de Cólon com bolsa da FAPESP. O prazo de inscrição encerra em 30 de abril de 2017.
A bolsa está vinculada ao projeto “Como a sinalização serotoninérgica epitelial difere dos efeitos de sua síntese neural durante a inflamação associada ou não ao câncer de cólon”, um Auxílio à Pesquisa na modalidade Apoio a Jovens Pesquisadores, que tem Vinicius Kannen Cardoso como pesquisador responsável.
O bolsista participará da pesquisa que investiga os efeitos modulares da 5-HT sobre eventos de dano de DNA no cólon intestinal. A serotonina (5-HT) é neuro-hormônio com complexos efeitos em mamíferos e tem sua síntese iniciada a partir do triptofano pela enzima triptofano hidroxilase I (Tph1). Acredita-se que a 5-HT promova o desenvolvimento de tumores de cólon, apesar de pesquisas recentes demonstrarem que esse neuro-hormônio inibe a formação de lesões preneoplásicas no cólon.
A hipótese será explorada em experimentos em camundongos com deleção ou não para Tph1 (WT; KO) e expostos a um agente carcinogênico em conjunto com tratamentos farmacológicos para modulação da atividade serotoninérgica no cólon intestinal.
Métodos de biologia molecular serão empregados para determinar a ocorrência de dano gênico, bem como ativação ou silenciamento de mecanismos de reparo da lesão. Esses eventos moleculares serão então conectados à incidência de tumores de cólon em camundongos Tph1 WT e KO por meio de estudos histopatológicos. Este projeto tem o potencial de revelar uma nova atividade da 5-HT durante a carcinogênese de cólon.
Os interessados devem enviar e-mail para Vinicius Kannen Cardoso no endereço vinicius.kannen@fcfrp.usp.br.
A oportunidade está publicada em www.fapesp.br/oportunidades/1502.
Para informações sobre bolsas de mestrado acesse www.fapesp.br/bolsas/ms.
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