Gigantismo sob controle

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Agência FAPESP* –Por Kárin Fusaro

Agência FAPESP - Portadores de acromegalia estão sendo beneficiados por uma nova ferramenta de controle das taxas hormonais. Conhecida popularmente como gigantismo, a doença é causada por um tumor na hipófise, glândula que regula a produção do hormônio do crescimento. Enquanto em crianças e adolescentes ela representa alturas maiores que o normal, em adultos a doença provoca o crescimento excessivo das extremidades do corpo, como pés, mãos, queixo, orelhas e nariz.

Depois da retirada do tumor por meio de cirurgia, é necessário o acompanhamento das taxas de hormônios para saber se o paciente continua desenvolvendo a doença. "A dificuldade dos testes era saber quais níveis hormonais poderiam ser considerados normais em pessoas que já desenvolveram a acromegalia", disse o endocrinologista Augusto Florêncio Costa, professor adjunto da Faculdade de Medicina de Brasília, à Agência FAPESP.
 
O pesquisador criou um sistema que estabelece parâmetros para a quantidade de hormônio do crescimento presente no sangue. A intenção era verificar se o indivíduo que passou por cirurgia foi curado. "Às vezes, mesmo depois da remoção do tumor, o organismo continua produzindo mais hormônio do que o normal", disse Costa.  

Estudando 56 pacientes sadios e 32 que haviam extraído tumores, o cientista concluiu que acromegálicos devem ter até 1 nanograma do hormônio por mililitro de sangue. Pessoas que nunca desenvolveram a doença, por exemplo, apresentam 0,025 nanograma pela mesma quantidade de sangue. 

A acromegalia é uma doença que afeta 40 indivíduos em um milhão. Apesar de rara, ela provoca hipertensão arterial e diabetes, podendo até mesmo levar à morte.
 
Desenvolvido como trabalho de doutorado na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, da Universidade de São Paulo, o estudo do pesquisador foi publicado no Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, uma das mais importantes publicações científicas mundiais da área.

<b>Por Kárin Fusaro</b>
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<b>Agência FAPESP</b> - Portadores de acromegalia estão sendo beneficiados por uma nova ferramenta de controle das taxas hormonais. Conhecida popularmente como gigantismo, a doença é causada por um tumor na hipófise, glândula que regula a produção do hormônio do crescimento. Enquanto em crianças e adolescentes ela representa alturas maiores que o normal, em adultos a doença provoca o crescimento excessivo das extremidades do corpo, como pés, mãos, queixo, orelhas e nariz.
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Depois da retirada do tumor por meio de cirurgia, é necessário o acompanhamento das taxas de hormônios para saber se o paciente continua desenvolvendo a doença. "A dificuldade dos testes era saber quais níveis hormonais poderiam ser considerados normais em pessoas que já desenvolveram a acromegalia", disse o endocrinologista Augusto Florêncio Costa, professor adjunto da Faculdade de Medicina de Brasília, à <b>Agência FAPESP.</b>
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O pesquisador criou um sistema que estabelece parâmetros para a quantidade de hormônio do crescimento presente no sangue. A intenção era verificar se o indivíduo que passou por cirurgia foi curado. "Às vezes, mesmo depois da remoção do tumor, o organismo continua produzindo mais hormônio do que o normal", disse Costa.  
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Estudando 56 pacientes sadios e 32 que haviam extraído tumores, o cientista concluiu que acromegálicos devem ter até 1 nanograma do hormônio por mililitro de sangue. Pessoas que nunca desenvolveram a doença, por exemplo, apresentam 0,025 nanograma pela mesma quantidade de sangue. 
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A acromegalia é uma doença que afeta 40 indivíduos em um milhão. Apesar de rara, ela provoca hipertensão arterial e diabetes, podendo até mesmo levar à morte.
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Desenvolvido como trabalho de doutorado na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, da Universidade de São Paulo, o estudo do pesquisador foi publicado no <i>Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism</i>, uma das mais importantes publicações científicas mundiais da área. 
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