Estratégias em desenvolvimento

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Agência FAPESP* –Por Washington Castilhos, do Rio de Janeiro

Agência FAPESP - Duas das principais novas estratégias para o tratamento do HIV que estão sendo analisadas atualmente, os inibidores de integrase e os inibidores de CCR, têm como grande preocupação a toxicidade dessas abordagens. 

"Ainda não sabemos se vão ocorrer os mesmos efeitos colaterais que os observados com os inibidores de protease. Não temos resultados seguros", disse Jean-François Delfraissy, diretor da Agência Nacional de Pesquisas sobre Aids (ANRS) da França, durante a 3ª Conferência da Sociedade Internacional de Aids (IAS) sobre Patogênese e Tratamento do HIV/Aids, que terminou na quarta-feira (27/7), no Rio de Janeiro. 

A estratégia dos medicamentos atuais é trabalhar sobre o vírus, em uma determinada enzima, tentando evitar que o vírus se multiplique. A abordagem dos inibidores de integrase é semelhante. Os inibidores de CCR5, por sua vez, atuariam no receptor, característica que os torna diferentes. A idéia é inibir a entrada do HIV, em vez de atacá-lo.

"Uma das chaves para a entrada do vírus na célula é o CCR5. É como se os inibidores de  CCR5 fossem bloquear o ‘buraco da chave’ que o vírus utiliza", explicou Mauro Schechter, professor da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) e co-presidente da conferência. Para o infectologista, no entanto, ainda é cedo para falar em eficácia.

<b>Por Washington Castilhos, do Rio de Janeiro</b>
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<b>Agência FAPESP</b> - Duas das principais novas estratégias para o tratamento do HIV que estão sendo analisadas atualmente, os inibidores de integrase e os inibidores de CCR, têm como grande preocupação a toxicidade dessas abordagens. 
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"Ainda não sabemos se vão ocorrer os mesmos efeitos colaterais que os observados com os inibidores de protease. Não temos resultados seguros", disse Jean-François Delfraissy, diretor da Agência Nacional de Pesquisas sobre Aids (ANRS) da França, durante a 3ª Conferência da Sociedade Internacional de Aids (IAS) sobre Patogênese e Tratamento do HIV/Aids, que terminou na quarta-feira (27/7), no Rio de Janeiro. 
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A estratégia dos medicamentos atuais é trabalhar sobre o vírus, em uma determinada enzima, tentando evitar que o vírus se multiplique. A abordagem dos inibidores de integrase é semelhante. Os inibidores de CCR5, por sua vez, atuariam no receptor, característica que os torna diferentes. A idéia é inibir a entrada do HIV, em vez de atacá-lo.
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"Uma das chaves para a entrada do vírus na célula é o CCR5. É como se os inibidores de  CCR5 fossem bloquear o ‘buraco da chave’ que o vírus utiliza", explicou Mauro Schechter, professor da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) e co-presidente da conferência. Para o infectologista, no entanto, ainda é cedo para falar em eficácia.
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