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Agência FAPESP* –Por Thiago Romero

Agência FAPESP - O cadastramento e a atualização de informações sobre novos doadores e receptores de órgãos no Estado de São Paulo já podem ser feitos pela internet. Os 16 mil pacientes que aguardam na fila de transplantes receberão senhas e também poderão, em breve, acompanhar pela rede sua posição. 

O novo serviço, desenvolvido pelo Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto, da Universidade de São Paulo (USP), e pelo Instituto de Pesquisas Tecnológicas (IPT), foi lançado pela Secretaria de Estado da Saúde na sexta-feira (7/7), em cerimônia na capital paulista.

"Até então, o paciente consultava a posição na fila de transplantes por meio de uma plataforma restrita aos hospitais. Com a descentralização do sistema graças à internet, ele poderá acompanhar sua situação a qualquer momento e com maior riqueza de detalhes", disse Vander Orsi, um dos técnicos do IPT responsáveis pelo desenvolvimento do sistema, à Agência FAPESP.

Além de fornecer dados sobre doadores e receptores, a ferramenta disponibilizará exames laboratoriais, prontuários médicos e o histórico dos pacientes atendidos pela Central de Transplantes do Estado. A expectativa é que a distribuição de senhas aos pacientes já cadastrados na central esteja concluída em dezembro. 

Até agora, o cadastro de novos pacientes era enviado por meio de documento impresso. Com a informatização, deverá ser poupado o transporte anual de pelo menos 90 mil documentos, que circulam das equipes médicas até a Central de Transplante.

"Além de evitar o extravio de papéis, o processo torna-se menos burocratizado. A contribuição para o aumento do número de transplantes, em todo o estado, será maior", aponta Orsi. De acordo com a Secretaria de Estado da Saúde, até o final de junho foram registrados em São Paulo 555 transplantes de órgãos, 5% a mais do que no mesmo período em 2005. 

Segundo Orsi, a plataforma foi desenvolvida para o Estado de São Paulo, mas poderá servir de referência para a criação, pelo Ministério da Saúde, de uma base de dados mais ampla, que englobaria todo o país.

Mais informações: www.saude.sp.gov.br.

<b>Por Thiago Romero</b>
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<b>Agência FAPESP</b> - O cadastramento e a atualização de informações sobre novos doadores e receptores de órgãos no Estado de São Paulo já podem ser feitos pela internet. Os 16 mil pacientes que aguardam na fila de transplantes receberão senhas e também poderão, em breve, acompanhar pela rede sua posição. 
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O novo serviço, desenvolvido pelo Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto, da Universidade de São Paulo (USP), e pelo Instituto de Pesquisas Tecnológicas (IPT), foi lançado pela Secretaria de Estado da Saúde na sexta-feira (7/7), em cerimônia na capital paulista.
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"Até então, o paciente consultava a posição na fila de transplantes por meio de uma plataforma restrita aos hospitais. Com a descentralização do sistema graças à internet, ele poderá acompanhar sua situação a qualquer momento e com maior riqueza de detalhes", disse Vander Orsi, um dos técnicos do IPT responsáveis pelo desenvolvimento do sistema, à <b>Agência FAPESP</b>.
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Além de fornecer dados sobre doadores e receptores, a ferramenta disponibilizará exames laboratoriais, prontuários médicos e o histórico dos pacientes atendidos pela Central de Transplantes do Estado. A expectativa é que a distribuição de senhas aos pacientes já cadastrados na central esteja concluída em dezembro. 
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Até agora, o cadastro de novos pacientes era enviado por meio de documento impresso. Com a informatização, deverá ser poupado o transporte anual de pelo menos 90 mil documentos, que circulam das equipes médicas até a Central de Transplante.
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"Além de evitar o extravio de papéis, o processo torna-se menos burocratizado. A contribuição para o aumento do número de transplantes, em todo o estado, será maior", aponta Orsi. De acordo com a Secretaria de Estado da Saúde, até o final de junho foram registrados em São Paulo 555 transplantes de órgãos, 5% a mais do que no mesmo período em 2005. 
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Segundo Orsi, a plataforma foi desenvolvida para o Estado de São Paulo, mas poderá servir de referência para a criação, pelo Ministério da Saúde, de uma base de dados mais ampla, que englobaria todo o país.
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Mais informações: <b><a href="http://www.saude.sp.gov.br/portal/059ee1aec89b06a700bf053fb688da2b.htm" target="_blank">www.saude.sp.gov.br</a></b>.
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