En un proyecto apoyado por la FAPESP, investigadores de la Universidade Estadual Paulista evaluarán el potencial de péptidos y otras moléculas bioactivas para inhibir la infección de células en cultivos (radiografía de pulmones infectados por el SARS-CoV-2; imagen: Radiological Society of North America)

Testearán en Brasil la acción de 50 compuestos sintéticos contra el nuevo coronavirus
03-09-2020
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En un proyecto apoyado por la FAPESP, investigadores de la Universidade Estadual Paulista evaluarán el potencial de péptidos y otras moléculas bioactivas para inhibir la infección de células en cultivos

Testearán en Brasil la acción de 50 compuestos sintéticos contra el nuevo coronavirus

En un proyecto apoyado por la FAPESP, investigadores de la Universidade Estadual Paulista evaluarán el potencial de péptidos y otras moléculas bioactivas para inhibir la infección de células en cultivos

03-09-2020
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En un proyecto apoyado por la FAPESP, investigadores de la Universidade Estadual Paulista evaluarán el potencial de péptidos y otras moléculas bioactivas para inhibir la infección de células en cultivos (radiografía de pulmones infectados por el SARS-CoV-2; imagen: Radiological Society of North America)

 

Por José Tadeu Arantes  |  Agência FAPESP – Científicos del Instituto de Química de Araraquara (IQA), en colaboración con investigadores del Instituto de Biociencias, Letras y Ciencias Exactas (Ibilce), ambos vinculados a la Universidade Estadual Paulista (Unesp), en Brasil, están testeando una biblioteca con decenas de péptidos bioactivos para evaluar su posible acción contra el nuevo coronavirus (SARS-CoV-2).

Este estudio cuenta con el apoyo de la FAPESP y está coordinado por Eduardo Maffud Cilli, director del IQA-Unesp.

“El objetivo es identificar e investigar el potencial de péptidos y bioconjugados [la unión de dos moléculas bioactivas] inhibidores de la infección provocada por el SARS-CoV-2. Analizaremos la toxicidad y la actividad antiviral de esas moléculas en distintos ensayos que nos suministrarán información referente a su potencial de inhibición en distintas etapas del ciclo de replicación del virus, tales como la entrada en las células y la multiplicación en el citoplasma”, declara a Agência FAPESP el investigador Paulo Ricardo da Silva Sanches, quien forma parte del equipo que lleva adelante el estudio.

“Los ensayos con linajes celulares de pulmones humanos y de riñones de monos ya están en marcha, y el próximo paso consiste en evaluar la acción de los compuestos que presenten baja toxicidad en células infectadas con SARS-CoV-2”, añade el investigador.

Da Silva Sanches afirma que uno de los compuestos con gran potencial es el ácido gálico-hecate (AG-hecate), que exhibe baja toxicidad en células sanas y ya se ha mostrado como un poderoso agente antiviral contra el virus del Zika (ZIKV) y el virus de la hepatitis C (VHC), aparte de atacar también a bacterias, hongos y células cancerosas. Las propiedades de este compuesto, sintetizado en el IQA-Unesp, ya fueron objeto de un artículo publicado en Scientific Reports (lea más en: agencia.fapesp.br/29502). 

“El AG-hecate es un bioconjugado que se sintetizó a partir del compuesto natural ácido gálico y del péptido hecate. Uno de los blancos propuestos para este compuesto es la envoltura viral [la capa de lípidos que envuelve el material genético de algunos virus]. Al igual que el virus del Zika y el VHC, el SARS-CoV-2 posee esta envoltura lipídica que podrá también erigirse en blanco del AG-hecate”, explica Da Silva Sanches.

“La evaluación de antiinflamatorios comerciales junto a los compuestos antivirales delineará un posible tratamiento combinado que apunte a una disminución de la carga viral concomitante al control de la inflamación común en casos graves de la enfermedad”, añade Maffud Cilli.

Apare del director del  IQA-Unesp y de Da Silva Sanches, integran el equipo de este proyecto la profesora Paula Rahal y las investigadoras Cintia Bittar y Marília Calmon, del Ibilce-Unesp.

 

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